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Laurène MUSSO

Paris

En résumé

Mes compétences :
Bonne Pratiques Cliniques
Essais cliniques

Entreprises

  • Sanofi - Clinical Trial Operation Manager Trainee

    Paris 2014 - maintenant Activités Préparatoire à un inspection des autorités de santé
  • CHU Dijon - ARC moniteur à la DRCI

    Dijon 2013 - 2013 Soumissions règlementaires (ANSM, CPP, EudraCT), Création de classeur investigateur, Trial Master File et CRF, Visite de mise en place, Visite de monitoring, Visite de clôture
  • CHU Nancy - ARC hospitalier au CeNGEPS

    Nancy 2012 - 2012 Remplissage de cahiers d’observation électronique, Recherche de patient éligible, Mise en place logistique d’une nouvelle étude au CHU

Formations

  • Institut Supérieur De La Santé Et Des Bioproduits D'Angers (ISSBA) (Angers)

    Angers 2012 - maintenant Projet : - Création d’un programme de sensibilisation auprès des patients susceptibles de participer à une étude clinique,ainsi que leur famille.
    - Organisation du processus de monitoring au sein de l’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO) - Paul Papin - Angers.
  • Faculte De Medecine

    Vandoeuvre Lès Nancy 2010 - 2012 Mention Assez Bien
  • Faculte De Medecine

    Vandoeuvre Lès Nancy 2008 - 2010

Réseau

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