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Wafa AMARI

ANTONY

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Entreprises

  • Stallergenes - Data-manager Pharmacovigilance Corporate

    ANTONY 2013 - maintenant - Assurer l’exploitation et l’analyse statistique des données de vigilance disponible sur l’intégralité des produits Stallergènes et assurer le contrôle de cohérence des résultats.
    - Extraction des données de la base de PV ; administration de la base ; Production de requêtes ; Production d’états de listing ; analyse des données ; contrôle qualité de la base de données; contrôle des plannings de dépôts des dossiers réglementaires; la mise en place d’interfaces informatiques de la base de PV avec les autres départements concernés.
  • Laboratoires SERVIER - Consultante Chargée de Pharmacovigilance

    2013 - 2013 - Traitement des cas de pharmacovigilance dans la base de données Argus : mise en forme des données, traduction et codage, scoring d’imputabilité ;
    - S’assurer de la cohérence des données de pharmacovigilance saisies dans la base de données avec les procédures et règles internes ;
    - Réaliser des requêtes dans la base de données à partir des demandes formulées par l’équipe et formater les données de pharmacovigilance de la base de données dans un format utilisable pour rédiger les rapports périodiques de sécurité (PSUR, DSUR, Détection du signal, etc.) ou autres .
  • BIOGARAN - Consultante Veille bibliographique Pharmacovigilance

    Colombes 2012 - 2012 Veille bibliographique Pharmacovigilance: tri des articles pertinents, recherche bibliographique pour les rapports d’experts et aide à la rédaction des PSUR.
  • GlaxoSmithKline - Consultante Gestionnaire de base de données pharmacovigilance

    Marly-le-Roi 2012 - 2012 • Saisie, codage et rédaction des narratifs des cas spontanés
    • Suivi des cas – Relances auprès des filiales
    • Suivi des dossiers et diffusion des rapports
    • Réalisation de requête dans la base de données
    • Classement et l'archivage des documents
  • Merck Serono - Data-processing specialist

    Lyon 2010 - 2011 • Saisie de cas graves et non‐graves de Pharmacovigilance post‐AMM dans la base de données médicale Arisg ;
    • Rédaction en anglais des narratifs concernant les observations d'effets indésirables ;
    • Réalisation de requêtes pour la recherche de doublons;
    • Déclaration des cas aux autorités compétentes ;
    • Connaissance de la codification (dictionnaire MedDRA) ;

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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